الساركوما العظمية.. سرطان نادر يُنتج عظامًا غير طبيعية

تُعد الساركوما العظمية (Osteosarcoma) من أكثر سرطانات العظام الأولية عدوانية، وتنشأ من الخلايا المسؤولة عن تكوين العظام، وليس نتيجة انتقال سرطان من عضو آخر.
ويصيب المرض بشكل خاص الأطفال والمراهقين والشباب، وغالبًا ما يظهر في العظام الطويلة، مثل عظم الفخذ والساق، خلال فترات النمو السريع.
ومن أبرز علاماته في صور الأشعة ما يُعرف بـ «علامة أشعة الشمس»، حيث تظهر نتوءات عظمية غير منتظمة تمتد من سطح العظم إلى الخارج، نتيجة إنتاج الورم لنسيج عظمي جديد بصورة فوضوية.
وقد يسبب المرض ألمًا مستمرًا وتورمًا في المنطقة المصابة، كما يمكن أن يؤدي إلى ضعف العظم وزيادة خطر الكسور. ويعتمد العلاج عادةً على مزيج من العلاج الكيميائي والجراحة، وفق حالة المريض ومرحلة المرض.
ويُعد الانتباه إلى الألم العظمي المستمر أو التورم غير المبرر، خصوصًا لدى الأطفال والشباب، سببًا مهمًا لطلب التقييم الطبي المبكر.